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肿瘤基因检测泛实体瘤

肇庆双样本-DNA损伤修复血液45基因分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

6000元

适用人群

通过一管血,检测血液中可能存在的、与多种实体瘤相关的45个基因变异信号,为个人健康管理提供分子层面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 关注自身健康、希望了解潜在遗传风险的个人。
  • 有特定家族健康史,希望获得更多参考信息的人士。
  • 追求前沿健康管理方式,希望获得分子层面数据参考的肇庆居民。
  • 希望为自身长期健康规划积累更多参考依据的人。
  • 其他基因检测报告提示有相关风险,希望获取更多维度参考信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成对身体血液里的一封‘分子信件’进行‘破译’。我们关注的是血液中循环的、可能来自身体不同部位的细胞释放出的微量DNA片段,特别是其中与细胞‘损伤修复’功能相关的45个特定基因。这些基因像是一套精密的‘维修工具箱’,如果它们出现某些特定变化,可能会影响身体的自我修复能力。本检测就是寻找这些特定变化的信号。它能帮助您了解到,在您当前的血液中,是否存在这些与多种实体瘤(如乳腺、肺、胃肠等部位)发展过程相关的基因变异信号。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查检测,主要反映采样时血液中的情况,其结果是一种重要的风险提示和参考,不能直接等同于诊断或预测未来一定会发生什么。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的血液到专用的采血管中。整个过程通常只需要几分钟,和常规体检抽血的感觉类似。不需要空腹等特殊准备。您可以在肇庆的指定合作服务中心完成采样,也支持在专业人员指导下通过邮寄血样包的方式完成。我们会提供完整的采样指引和回寄服务,方便您在家或就近完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的二代测序技术,在技术层面具有较高的灵敏度和特异性,旨在捕捉血液中微量的目标基因变异信号。检测过程在符合规范的实验室进行,确保操作安全、样本信息保密。任何检测技术都有其局限性,血液中的信号丰度、个体差异等因素都可能影响结果。如果检测报告提示发现特定信号,这为您提供了一个需要进一步关注的参考点。您可以将报告结果提供给您的健康顾问或相关专业人士,结合您的整体情况,讨论是否需要额外的、更具针对性的检查来获得更明确的判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个结果能当医院的诊断证明用吗?
不能。这份检测报告是一份基因层面的分析报告,提供的是分子信息参考,不具备临床诊断证明的效力。它不能用于直接确诊疾病。任何健康决策,尤其是治疗相关决策,都必须由主治医生结合全面的临床检查结果来做出。
从采样到拿到报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-14个工作日完成检测与数据分析并出具报告。如果遇到特殊情况(如样本质量需要重新处理),时间可能会有少量延长,我们会及时告知您。
这个价格包含了所有材料费、快递费这些杂费吗?
您好,通常情况下,6000元的检测费用已经涵盖了检测所需的采样盒、样本常温运输物流费用(寄回实验室)以及实验和分析成本。但不包含您前往合作服务点可能产生的交通费,也不包含如需重新采样可能涉及的额外耗材与物流费。具体包含项目,建议在下单前与客服最终确认。
我去年在别处做过基因检测,现在再做你们这个,结果会冲突吗?
您好,结果本身不会冲突,但可能互为补充。不同的检测项目,其基因列表、检测技术和分析重点可能不同。如果您去年的检测也涉及DNA修复相关基因,可以对比参考。我们的顾问可以协助您理解两次检测结果的异同。请注意,本项目为自费,费用6000元,不纳入医保。
我行动不便,在肇庆能提供上门采血的服务吗?
您好,针对行动不便的特殊情况,我们可以尝试为您协调安排上门采血服务,可能会产生额外的上门服务费用。具体需要您提前与我们的客服详细沟通,以便我们评估和安排。

注意事项

  • 检测费用为6000元,需要自费承担,不能使用医保。
  • 报告周期通常为收到合格样本后的10-15个工作日,具体时间请以实验室通知为准。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 若选择邮寄,请仔细阅读采样包内说明,并在采样后尽快寄出。
  • 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告能正确匹配到您。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,仅用于生成您的专属报告。
  • 报告提供的是分子层面的参考信息,不能替代必要的医学检查或诊断。
  • 建议您将报告与专业的健康顾问讨论,以更好地理解其意义。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

邹** 已验证 乳腺癌术后

检测本身很满意,找到了可用靶向药。但价格确实偏高,如果能像某些产品那样,提供按需分析的模块选择就更好了。比如我只关注靶向和化疗相关部分,或许可以降低一些成本。现在这样打包销售,虽然全面,但对我这种经济压力大的家庭来说,负担还是重。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的经济压力,并将您的建议反馈给产品团队。未来我们会探索更灵活的检测组合方案,在满足临床必要性的同时,努力控制成本。

2026-03-2833人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,化疗效果不太理想,医生推荐做这个看看有没有新方向。结果真的找到了一个不太常见的突变,报告里建议了对应的临床试验。虽然还没入组,但至少看到了新希望,感觉很受鼓舞。

机构回复

很高兴检测结果能为您带来新的希望!我们持续更新数据库,正是为了帮助难治性患者寻找更多可能性。预祝您后续治疗顺利,如有需要,我们可以协助提供更多试验信息。

2026-03-2338人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

整体服务不错,但感觉线上咨询平台的视频通话功能有时不太稳定,有两次稍微卡顿。不过咨询师马上改用电话继续,没影响内容。希望技术方面能再提升一下,毕竟面对面沟通感受更好。

机构回复

感谢您的反馈,并对沟通中断表示歉意。我们已联系技术供应商排查网络和系统稳定性,近期会进行升级优化,以保障视频咨询的流畅体验。

2026-03-264人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

给妈妈做的,她子宫内膜癌。当时在几个套餐里纠结,最后选了这个,因为它专门包含了林奇综合征相关的基因,价格还比单独做个遗传检测划算。结果真的检出了一个胚系突变,对我们全家都有警示意义。一次性解决了治疗和遗传筛查两个问题,性价比超高。

机构回复

感谢您分享这个重要案例。我们的产品设计确实兼顾了体细胞突变与部分重要的胚系突变,旨在为患者和家庭提供更全面的信息。您的结果具有重要的家族健康指导价值,请务必遵医嘱进行家族管理。

2026-03-2156人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

咨询老师特别专业,没有一味说检测多好,反而问了我很多病史和家族史,帮我综合评估必要性。感觉他们是真心在做健康咨询,而不是单纯卖产品。这种坦诚让我 trust 他们给出的建议。

机构回复

诚信和专业是我们的基石。全面的前置评估才能确保检测的合理应用。非常感谢您看到了我们的初衷并给予信任。我们承诺会始终以您的健康利益为首要考虑,提供负责任的建议。

2026-03-0864人觉得有用

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